Ultima actualización hace 2 años
Ensayo clínico para pacientes con mielofibrosis primaria post policitemia vera o post-trombocitemia esencial
52 pacientes en el mundo
Estudio de fase 2 multicéntrico, abierto, que evalúa la seguridad y eficacia de KRT-232 o TL-895 en mielofibrosis sin tratamiento previo con inhibidores de la cinasa asociada a Janus.
Disponible en Mexico, United States
Este estudio evalúa KRT-232 o TL-895 en pacientes con mielofibrosis sin tratamiento previo.
El estudio se llevará a cabo en 2 fases. La fase 1 evaluará la seguridad, tolerabilidad y eficacia de KRT-232 (grupo 1) o TL-895 (grupo 2) en pacientes sin tratamiento previo. En la fase 2 se ampliará la participación en el grupo 1 y/o el grupo 2 si se cumplen los criterios de ampliación.
El estudio se llevará a cabo en 2 fases. La fase 1 evaluará la seguridad, tolerabilidad y eficacia de KRT-232 (grupo 1) o TL-895 (grupo 2) en pacientes sin tratamiento previo. En la fase 2 se ampliará la participación en el grupo 1 y/o el grupo 2 si se cumplen los criterios de ampliación.
Kartos Therapeutics, Inc.
4Sitios de investigación
52Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Síndromes mieloproliferativos
Mielofibrosis
Sindromes mieloproliferativos
Policitemia vera
Trombocitopenia esencial
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Sociedad de Metabolismo y Corazón S.C
Incorporando
Centro de Investigación Clínica de Oaxaca - Oaxaca
Incorporando
Centro de Investigación Médica Aguascalientes - CIMA
Incorporando
Unidad de Investigación CIMA SC
Incorporando
PatrocinadorKartos Therapeutics, Inc.
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
MielofibrosisPolicitemia veraTrombocitopenia esencial
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT04878003
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