Ultima actualización hace 4 días
Ensayo clínico para personas con desgarro de menisco
62 pacientes en el mundo
Resultados clínicos y recuperación posoperatoria tras la reparación meniscal aumentada con plasma rico en plaquetas pobre en leucocitos intralesional intraoperatorio: un estudio clínico comparativo prospectivo.
Disponible en Mexico
Este estudio clínico prospectivo, aleatorizado, comparativo y longitudinal incluirá a 62 participantes adultos de 18 a 40 años sometidos a reparación meniscal primaria. Los participantes serán asignados a dos grupos paralelos: un grupo de intervención que recibirá plasma rico en plaquetas pobre en leucocitos (LP-PRP) como refuerzo biológico durante la reparación meniscal y un grupo control sometido a reparación meniscal convencional sin refuerzo biológico.
Universidad Autonoma de Nuevo Leon
1Sitios de investigación
62Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Enfermedades del menisco
Desgarros de menisco
Requerimientos para el paciente
Hasta 40 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- De 18 a 40 años de edad, con madurez esquelética confirmada.Indicación para reparación meniscal primaria, sin intervenciones previas en la misma articulación de la rodilla.Lesiones meniscales reparables, incluidas las roturas horizontales, longitudinales verticales, radiales, oblicuas o complejas, siempre que se cumplan los criterios de estabilidad biomecánica después de la sutura.Lesiones ubicadas en zonas anatómicas con potencial de cicatrización (zonas rojo-rojo o rojo-blanco), o lesiones en la zona blanco-blanco consideradas reparables por el cirujano tratante.Capacidad para proporcionar consentimiento informado y cumplir con el programa de seguimiento clínico de 6 meses.
- Enfermedades metabólicas o sistémicas que pueden comprometer la cicatrización (p. ej., diabetes no controlada).Enfermedades reumáticas o inflamatorias activas, como la artritis reumatoidea.Cirugía previa en la misma articulación de la rodilla.Uso reciente de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) que pueden interferir con los efectos de PRP.Daño condral avanzado, definido como grado III o IV de Outerbridge, o artrosis significativa.Lesiones meniscales irreparables o casos no considerados candidatos para reparación meniscal.Alergia conocida o hipersensibilidad al PRP o a los componentes utilizados en su preparación.Incapacidad para completar el seguimiento clínico requerido de 6 meses.
Centros de investigación
Hospital Universitario Dr. José Eleuterio González
PatrocinadorUniversidad Autonoma de Nuevo Leon
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Desgarros de menisco
Requerimientos
Hasta 40 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT07815743
