Efectos de la fotobiomodulación transcutánea en úlceras del pie diabético: un estudio clínico aleatorizado monitoreado por microscopía de campo oscuro y termografía infrarroja.
Disponible en Brazil
University of Nove de Julho
1Sitios de investigación
20Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Diabetes
Pie diabético
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Diagnóstico médico de diabetes mellitus tipo 1 o 2.
Presencia de una úlcera en el pie con duración mayor o igual a 4 semanas, caracterizando una úlcera crónica.
18 años de edad o más.
Índice tobillo-brazo compatible con perfusión adecuada, permitiendo la realización segura del tratamiento.
Clasificación de Wagner grado I o grado II de la úlcera de diabetes mellitus.
Capacidad para entender los objetivos del estudio y firma del formulario de consentimiento informado.
Tener más de 1 úlcera que tratar, independientemente de la etiología.
Presencia de enfermedades hematológicas que puedan interferir con el análisis de sangre periférica, tales como: anemias hemolíticas, hemoglobinopatías (anemia de células falciformes), leucemias, linfomas, mieloma múltiple u otras discrasias sanguíneas que puedan interferir significativamente con la morfología celular o el análisis de sangre periférica.
Infección sistémica activa en el momento de la inscripción.
Neoplasia activa en tratamiento o en investigación.
Uso de inmunosupresores o corticosteroides.
Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
Uso de medicamentos fotosensibilizantes.
Alergia o sensibilidad a cualquiera de las intervenciones del estudio.
Signos clínicos de infección, necrosis, tejido desvitalizado o colonización de la herida.
Afecciones clínicas agudas que contraindiquen la participación, estén o no relacionadas con la diabetes mellitus.