Ultima actualización hace 23 días
Ensayo clínico para pacientes con enfermedad arterial coronaria
292 pacientes en el mundo
Impacto de la fotobiomodulación en la cirugía de bypass de la arteria coronaria: comparación entre las técnicas de extracción de vena safena sin tocar y convencional en los resultados clínicos, la capacidad funcional y la cicatrización de heridas: un ensayo clínico aleatorizado.
Disponible en Brazil
Este ensayo puede contribuir a mejorar la atención posoperatoria y la recuperación en pacientes sometidos a cirugía de revascularización coronaria.
Federal University of São Paulo
1Sitios de investigación
292Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Enfermedad coronaria
Enfermedad arterial coronaria
Requerimientos para el paciente
Hasta 75 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Pacientes diagnosticados con enfermedad arterial coronaria programados para someterse a un injerto de derivación de arteria coronaria (CABG) electivo.Uso de la vena safena como injerto para la revascularización miocárdica.Capacidad para comprender los procedimientos del estudio y proporcionar consentimiento informado por escrito.
- Cirugía de bypass de la arteria coronaria de emergencia.Cirugía previa en el miembro inferior que impide la extracción de la vena safena.Infección activa en el sitio quirúrgico o en la extremidad inferior.Enfermedad arterial periférica grave en las extremidades inferiores.Inestabilidad hemodinámica que impide los procedimientos del protocolo del estudio.Participación en otro ensayo clínico intervencionista que pueda interferir con los resultados de este estudio.Pacientes incapaces de realizar evaluaciones de capacidad funcional posoperatoria.Individuos con piel altamente pigmentada o sensibilidad que puede alterar la absorción y penetración de la luz de la terapia de fotobiomodulación.
Centros de investigación
Hospital São Lucas - SP
EstudioPHOTON
PatrocinadorFederal University of São Paulo
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Enfermedad arterial coronaria
Requerimientos
Hasta 75 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT07699679
