Ultima actualización hace 2 meses
Ensayo clínico para pacientes pediátricos con pulpitis
60 pacientes en el mundo
Eficacia de la anestesia local tamponada frente a la convencional para reducir el dolor y la ansiedad durante el tratamiento dental en niños en edad escolar diagnosticados con pulpitis: un ensayo clínico aleatorizado y controlado.
Disponible en Mexico
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar si la anestesia local tamponada es más eficaz que la anestesia local convencional para reducir las respuestas al dolor en niños en edad escolar que requieren tratamiento dental por pulpitis. El estudio también evaluará las diferencias en los indicadores fisiológicos y los reportados por los propios pacientes respecto al dolor y la ansiedad, así como el inicio y la duración de la anestesia.
Universidad Autonoma de San Luis Potosí
1Sitios de investigación
60Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Enfermedades de la pulpa dental
Pulpitis
Requerimientos para el paciente
Hasta 12 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Niños de 6 a 12 años de edad.Diagnóstico de pulpitis irreversible debido a caries dental en molares maxilares primarios.Clasificación del estado físico I de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA).Comportamiento cooperativo o definitivamente cooperativo según la Escala Conductual de Frankl (Frankl III o IV).Consentimiento informado por escrito proporcionado por el padre, madre o tutor legal, y asentimiento del niño cuando corresponda.No se deben tomar analgésicos ni antiinflamatorios en las 24 horas previas al procedimiento.
- Alergia conocida a cualquier componente de la solución de anestésico local.Antecedentes de experiencias dentales negativas o traumáticas durante los 12 meses previos que puedan interferir con la evaluación conductual.Evidencia radiográfica de patología periapical asociada con el diente afectado.Presencia de absceso localizado o infección aguda en propagación en el sitio de inyección.
Centros de investigación
Universidad Autónoma de San Luis Potosí
Incorporando
PatrocinadorUniversidad Autonoma de San Luis Potosí
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Pulpitis
Requerimientos
Hasta 12 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT07638254
