Ensayo clínico para pacientes con alopecia androgénica
336 pacientes en el mundo
Ensayo clínico de fase III, aleatorizado, multicéntrico, doble ciego y paralelo para evaluar la eficacia y seguridad de APSMNF en el tratamiento de la alopecia androgénica masculina.
Disponible en Brazil
Apsen Farmaceutica S.A.
336Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Alopecia
Alopecia androgénica
Medicamento / droga a ser usada
APSMNF
Requerimientos para el paciente
Hasta 60 Años
Masculino
Requisitos médicos
Hombres de 18 a 60 años con un diagnóstico clínico de alopecia androgénica.
Participantes que utilizan un método anticonceptivo aceptable, o que declaran que su pareja utiliza un método anticonceptivo aceptable, de acuerdo con el protocolo, y que aceptan utilizarlo durante todo el periodo del estudio.
Antecedentes de reacciones alérgicas a cualquiera de los ingredientes activos o a cualquiera de los ingredientes de la formulación.
Participantes con antecedentes de abuso de alcohol, sustancias o drogas ilícitas en los últimos 2 años.
Participantes con afecciones que pueden afectar el crecimiento del cabello o con afecciones subyacentes que causan pérdida de cabello, como un diagnóstico de alopecia areata, alopecia fibrosante o cicatricial, o efluvio telógeno, siendo esta última presente en el momento de la evaluación.
Participantes con inflamación concomitante u otras afecciones dermatológicas del cuero cabelludo, como psoriasis moderada o grave o dermatitis seborreica, y/o infección activa y/o formación de queloides en el área de alopecia.
