Ultima actualización hace 3 días
Ensayo clínico para pacientes con obesidad
600 pacientes en el mundo
Eficacia y seguridad de NNC0487-0111 s.c. 1 vez a la semana en participantes con obesidad que han alcanzado la dosis objetivo durante el período de ajuste (AMAZE 12).
Disponible en Argentina, United States
El objetivo de este estudio clínico es determinar si el NNC0487-0111 es seguro y eficaz para tratar a personas con sobrepeso. En este estudio hay 2 tratamientos que se administran mediante inyecciones subcutáneas 1 vez por semana. Los participantes recibirán NNC0487-0111 (el tratamiento que se está probando) o un placebo (un tratamiento que no contiene ningún principio activo). El tratamiento que reciban los participantes se decidirá al azar.
Novo Nordisk A/S
4Sitios de investigación
600Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Obesidad
Requerimientos para el paciente
Desde 18 Años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Masculino o femenino (sexo al nacer).18 años de edad o más en el momento de firmar el consentimiento informado.
- Hemoglobina glucosilada (HbA1c) mayor o igual a 6.5% [48 mmol/mol] según lo medido por el laboratorio central enla selección.Antecedentes de diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2 según lo declarado por el participante o reportado en los registros médicos.Tratamiento con agonistas del receptor de péptido 1 similar al glucagón (GLP-1), agonistas duales de GLP-1/péptido inhibidor gástrico (GIP) (o cualquier otro tratamiento basado en GLP-1), o análogos de amiloide antes de la selección.
Centros de investigación
CIPREC Centro de Investigación y Prevención Cardiovascular - CABA
Instituto de Investigaciones Clínicas Mar del Plata
CONEXA Investigación Clínica S.A.
Cicemo
EstudioAMAZE 12
PatrocinadorNovo Nordisk A/S
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Obesidad
Requerimientos
Desde 18 AñosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT07503210
