Ultima actualización hace 32 horas
Ensayo clínico para pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica
7140 pacientes en el mundo
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, impulsado por eventos para investigar el efecto de orforglipron sobre la incidencia de eventos cardiovasculares adversos mayores en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida y/o enfermedad renal crónica.
Disponible en Argentina, Mexico, Brazil
La participación en el estudio durará aproximadamente 5 años.
Eli Lilly and Company
106Sitios de investigación
7140Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Enfermedad cardiovascular
Enfermedad renal
Enfermedad renal crónica
Medicamento / droga a ser usada
Orforglipron
LY3502970
Requerimientos para el paciente
Desde 50 Años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Tener antecedentes de enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica.
- Tener diabetes tipo 1.Haber tenido una afección cardíaca importante en los 60 días previos a la selección.Tener insuficiencia cardíaca de clase IV según la clasificación funcional de la Asociación del Corazón de Nueva York.
Centros de investigación
Centro de Investigaciones Médicas Tucumán
Incorporando
Instituto Médico Damic S.R.L.
Incorporando
Sociedad de Beneficencia Hospital Italiano - Córdoba
Incorporando
Hospital Provincial del Centenario - Rosario, Santa Fe
Incorporando
Centro de Investigaciones Clínicas - IESR - Rosario, Santa Fe
Incorporando
Instituto Médico Fundación Grupo Colaborativo Rosario Investigación y Prevención Médica - Rosario, Santa Fe
Incorporando
Instituto de Investigaciones Clínicas Mar del Plata
Incorporando
Instituto de Especialidades de la Salud Rosario Clínica del Tórax
Incorporando
Centro Médico Saavedra
Incorporando
Sanatorio San Martin
Incorporando
EstudioATTAIN-Outcomes
PatrocinadorEli Lilly and Company
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Enfermedad cardiovascularEnfermedad renal crónica
Requerimientos
Desde 50 AñosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT07241390
