Ultima actualización hace 12 días
Ensayo clínico para pacientes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica
7140 pacientes en el mundo
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, impulsado por eventos para investigar el efecto de orforglipron sobre la incidencia de eventos cardiovasculares adversos mayores en participantes con enfermedad cardiovascular aterosclerótica establecida y/o enfermedad renal crónica.
Disponible en Argentina, Mexico, Brazil
La participación en el estudio durará aproximadamente 5 años.
Eli Lilly and Company
108Sitios de investigación
7140Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Enfermedad cardiovascular
Enfermedad renal
Enfermedad renal crónica
Medicamento / droga a ser usada
Orforglipron
LY3502970
Requerimientos para el paciente
Desde 50 Años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Tener antecedentes de enfermedad cardiovascular aterosclerótica y/o enfermedad renal crónica.
- Tener diabetes tipo 1.Haber tenido una afección cardíaca importante en los 60 días previos a la selección.Tener insuficiencia cardíaca de clase IV según la clasificación funcional de la Asociación del Corazón de Nueva York.
Centros de investigación
Instituto Médico Fundación Grupo Colaborativo Rosario Investigación y Prevención Médica - Rosario, Santa Fe
Incorporando
Organización Médica de Investigación (OMI)
Incorporando
STAT Research - CABA
Incorporando
Centro de Investigaciones Metabólicas (CINME) S.A. - CABA, Buenos Aires
Incorporando
Centro Médico Viamonte SRL - CABA, Buenos Aires
Incorporando
Centro Médico Maffei - CABA, Buenos Aires
Incorporando
Instituto de Investigaciones Clínicas Córdoba
Incorporando
Instituto Médico Damic S.R.L.
Incorporando
Sociedad de Beneficencia Hospital Italiano - Córdoba
Incorporando
CEDIMBA - DIM Clínica Privada - Buenos Aires
Incorporando
EstudioATTAIN-Outcomes
PatrocinadorEli Lilly and Company
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Enfermedad cardiovascularEnfermedad renal crónica
Requerimientos
Desde 50 AñosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT07241390
