Ultima actualización hace 8 meses
Ensayo clínico para pacientes pediátricos y adolescentes con parálisis cerebral
30 pacientes en el mundo
Efecto de la toxina botulínica tipo A en la funcionalidad y calidad de vida en niños y adolescentes con parálisis cerebral hemiparética espástica GMFCS I-II en Teletón Santiago: Ensayo prospectivo de grupo único.
Disponible en Chile
Este estudio pretende generar evidencia científica sobre la efectividad del protocolo de infiltración de BoNT-A en la funcionalidad y calidad de vida de niños con hemiparesia espástica. Los resultados podrían optimizar las intervenciones terapéuticas en el Instituto Teletón, mejorar el bienestar de los pacientes y ampliar la cobertura de los servicios terapéuticos para la espasticidad.
Instituto Teletón Chile
1Sitios de investigación
30Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Parálisis cerebral
Medicamento / droga a ser usada
toxina botulínica
calidad de vida
Rendimiento Funcional Físico
Requerimientos para el paciente
Hasta 17 Años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Hemiparesia espástica tipo parálisis cerebral.Sistema de Clasificación de Motricidad Gruesa I-II.Edad de 8 a 17 años según las edades de validación para las escalas que se utilizarán.Mínimo de 6 meses desde la última inyección de toxina botulínica.Consentimiento informado firmado por el tutor legal y asentimiento de los usuarios de 12 a 17 años.
- Deterioro cognitivo que impide seguir instrucciones para evaluaciones funcionales.Limitación del rango articular no causada por espasticidad.Pacientes diagnosticados con otras enfermedades que causan espasticidad diferentes de la parálisis cerebral.Pacientes con otras enfermedades neuromusculares.
Centros de investigación
Instituto Teletón
PatrocinadorInstituto Teletón Chile
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Parálisis cerebral
Requerimientos
Hasta 17 AñosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT07034547
