Ultima actualización hace 9 días
Ensayo clínico para pacientes con obesidad o sobrepeso
600 pacientes en el mundo
Protocolo Maestro para investigar la eficacia y seguridad de la tableta de orforglipron 1 vez al día comparada con placebo en participantes con obesidad o sobrepeso con y sin diabetes tipo 2.
Disponible en Puerto Rico, Argentina, United States, Mexico
Eli Lilly and Company
11Sitios de investigación
600Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Obesidad
Requerimientos para el paciente
Desde 18 Años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Tener un índice de masa corporal mayor o igual a 30 kg/m2 o mayor o igual a 25.0 kg/m2 y al menos 1 de las siguientes comorbilidades relacionadas con el peso en la selección:1. Hipertensión.2. Dislipidemia.3. Apnea obstructiva del sueño.4. Enfermedad cardiovascular.Tener antecedentes de al menos 1 intento dietético fallido para perder peso corporal.
- Tener diabetes tipo 1, diabetes tipo 2 o cualquier otro tipo de diabetes.Tener un peso corporal inestable dentro de los 90 días previos a la selección.Tener clasificación funcional IV de la Asociación del Corazón de Nueva York en insuficiencia cardíaca congestiva o una afección cardiovascular aguda dentro de los 90 días previos a la selección.Tener hepatitis aguda o crónica o pancreatitis.Estar tomando otros medicamentos o remedios alternativos para manejar la pérdida de peso.
Centros de investigación
Centro Médico Viamonte SRL - CABA, Buenos Aires
Instituto Centenario
CIPREC Centro de Investigación y Prevención Cardiovascular - CABA
Centro de Diagnóstico y Rehabilitación - CEDIR
Centro de Alergia y Enfermedades Respiratorias - Buenos Aires
Instituto Medico Catamarca "IMEC"
RM Pharma Specialists S.A. de C.V.
Köhler & Milstein Research
Diseño y Planeación en Investigación Médica
Centro Médico Zambrano Hellion
PatrocinadorEli Lilly and Company
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Obesidad
Requerimientos
Desde 18 AñosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT06972459
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