Ultima actualización hace 16 meses
Ensayo clínico para pacientes con tromboembolismo venoso
100 pacientes en el mundo
Incidencia de tromboembolismo venoso después de revascularización de extremidades inferiores en pacientes recibiendo rivaroxabán 2.5 mg bid + aspirina 100 mg versus tratamiento antiplaquetario único - un ensayo clínico aleatorizado.
Disponible en Brazil
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la incidencia de TEV a los 30 días en pacientes sometidos a cirugía endovascular o cirugía abierta para la revascularización de extremidades inferiores tratados con rivaroxabán 2.5 mg bid + aspirina 100 mg o agentes antiplaquetarios únicos (SoC).
Science Valley Research Institute
1Sitios de investigación
100Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Enfermedad cardiovascular
Trastornos venosos
Tromboembolismo venoso
Medicamento / droga a ser usada
Enfermedad Arterial Periférica
isquemia crónica amenazante para la extremidad
Trombosis venosa profunda
tromboembolismo venoso
Inhibidores de Factor Xa
rivaroxabán
Requerimientos para el paciente
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Ser adultos de cualquier edad y género.Tener isquemia crítica de extremidades con un tratamiento de revascularización propuesto (ya sea a través de ATP o cirugía de bypass) en el Servicio de Cirugía Vascular del HC/EBSERH - UFPE.Firmar el formulario de consentimiento informado (Apéndice 2).
- Experimentar un evento tromboembolismo venoso sintomático durante la hospitalización, ya que requerirán anticoagulación completa en lugar de anticoagulación profiláctica.Tener alguna contraindicación para rivaroxaban.No regresar para la visita de seguimiento postoperatorio de 30 días.
Centros de investigación
Hospital das Clínicas Universidade Federal de Pernambuco - UFPE
Incorporando
EstudioRESOLUTION
PatrocinadorScience Valley Research Institute
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Enfermedad cardiovascularTromboembolismo venoso
Requerimientos
Todos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT06873321
