Ultima actualización hace 21 días

Ensayo clínico para pacientes con tumores sólidos avanzados

218 pacientes en el mundo

Estudio de fase 1/2a, abierto, de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de combinaciones de BMS-986507 (BL-B01D1) en participantes adultos con tumores sólidos avanzados.

Disponible en Chile, United States
En este estudio los participantes se dividirán en 2 grupos experimentales y los investigadores medirán el número de participantes con efectos adversos, la concentración sérica máxima observada, la tasa de respuesta objetiva, entre otras mediciones.
Bristol-Myers Squibb
218Pacientes en el mundo

Este ensayo es para personas con

Tumores sólidos
Tumores avanzados

Medicamento / droga a ser usada

Cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP)
Receptor del factor de crecimiento epidérmico mutado (EGFRmt)
Receptor del factor de crecimiento epidérmico tipo salvaje (EGFRwt)

Requerimientos para el paciente

Desde 18 Años
Todos los géneros

Requisitos médicos

Los participantes deben tener al menos 1 lesión medible según los criterios de evaluación de respuesta en tumores sólidos.
Los participantes deben tener un estado funcional del Grupo Cooperativo Oriental de Oncología de 0 o 1.
Los participantes deben tener una expectativa de vida de al menos 3 meses en el momento de la primera dosis.
Los participantes no deben tener histología mixta de cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer de pulmón de células no pequeñas.
Los participantes no deben tener metástasis sintomática del sistema nervioso central no tratada.
Los participantes no deben tener antecedentes de infecciones recurrentes graves.
Los participantes no deben tener antecedentes de enfermedad cardíaca grave.
Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos por el protocolo.
Trialtech
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