Ultima actualización hace 5 meses
Ensayo clínico para pacientes con dispareunia
52 pacientes en el mundo
Efectos de la fotobiomodulación en el dolor y la función sexual en mujeres con dispareunia: Ensayo clínico aleatorio.
Disponible en Brazil
El objetivo de este estudio es comparar los efectos de la aplicación vulvar e intravaginal de PBM, en comparación con el grupo simulado, sobre el dolor y la función sexual de mujeres con dispareunia en los momentos inmediatos postintervención y en los seguimientos de 15, 30, 90 y 180 días.
Federal University of Health Science of Porto Alegre
1Sitios de investigación
52Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Dolor genitopélvico
Dispareunia
Medicamento / droga a ser usada
fotobiomodulación
dispareunia
disfunción sexual
fisioterapia
dolor pélvico
Requerimientos para el paciente
Hasta 45 años
Femenino
Requisitos médicos
- Mujeres, de entre 18 y 45 años, clasificadas con criterios de dispareunia, según las pautas de la guía de la Asociación Europea de Urología (2022)2, que informen de un dolor en la relación superior a 3 en la escala de dolor numérico visual al comienzo de su participación en la investigación, que presenten sensibilidad a la palpación unidigital de la pared muscular pélvica (por ejemplo, el músculo elevador del ano, el músculo cocígeo, el obturador) y que informen de sentir dolor durante la penetración durante al menos 6 meses.
- Mujeres con antecedentes de enfermedades neurológicas u oncológicas o fracturas óseas en la región pélvica, además de radiculopatías, enfermedad cardíaca descompensada o trastornos metabólicos, mujeres embarazadas, en período de lactancia, en la menopausia, con dificultades para entender el lenguaje escrito o hablado, en uso de medicamentos fotosensibilizantes, que presenten una afección inflamatoria o hayan usado antiinflamatorios el día de la evaluación, señales de alarma (sangrado postcoital, pérdida de peso inexplicada abrupta, presencia de una masa visible en la ecografía, hematuria macroscópica o microscópica), que tengan un diagnóstico de síndrome de vejiga dolorosa, síndrome de intestino irritable, cistitis intersticial, fibromialgia.Quienes tienen antecedentes de cirugía de columna o han pasado por alguna intervención quirúrgica con anestesia general en los últimos 120 días. Quien esté recibiendo tratamiento de fisioterapia pélvica en la actualidad.
Centros de investigación
Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
PatrocinadorFederal University of Health Science of Porto Alegre
Patologías
Dispareunia
Requerimientos
Hasta 45 añosFemenino
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT06460415
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