Ultima actualización hace 25 días

Ensayo clínico para pacientes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico

686 pacientes en el mundo

Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con tratamiento activo, abierto y multicéntrico para comparar la eficacia y seguridad de la monoterapia con MK-2870 frente al tratamiento a elección del médico como tratamiento de segunda línea para participantes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20).

Disponible en Puerto Rico, Argentina, United States
Este estudio constará de dos fases: una fase de prueba de seguridad con sacituzumab tirumotecán y una fase 3. La fase de prueba de seguridad se utilizará para evaluar la eficacia y la seguridad de sacituzumab tirumotecán a la dosis que se evaluará en la fase 3. El propósito de este estudio es comparar la eficacia y la seguridad de sacituzumab tirumotecán frente al tratamiento de elección del médico como tratamiento de segunda línea para participantes con cáncer de cuello uterino recurrente o metastásico en la parte de fase 3.

Las hipótesis principales del estudio son que, en la fase 3, sacituzumab tirumotecán da lugar a una supervivencia global superior en comparación con el TPC en participantes con un alto nivel de expresión del antígeno 2 de superficie de células trofoblásticas (TROP2) y en todas las participantes.
Merck Sharp & Dohme LLC
1Sitios de investigación
686Pacientes en el mundo

Este ensayo es para personas con

Cáncer de cuello uterino

Requerimientos para el paciente

Desde 18 años
Femenino

Requisitos médicos

Centros de investigación

Fundación Cori para la Investigación y Prevención del Cáncer - La Rioja
Incorporando
Dorrego 269, La Rioja
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