Ensyo clínico para pacientes con cáncer de vías biliares avanzado HER2+

El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de zanidatamab más CisGem (cisplatino y gemcitabina) con o sin la adición de un inhibidor de la proteína de muerte programada 1/ligando-1 (PD-1/L1) (a elección del médico, durvalumab o pembrolizumab, cuando esté aprobado por la normativa local) como tratamiento de primera línea para participantes con cáncer de vías biliares positivo para el receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2).