Ultima actualización hace 3 días

Ensayo clínico para pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada

198 pacientes en el mundo

Estudio de fase 2A, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y multicéntrico para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinámica de BMS-986435/MYK-224 en participantes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección conservada.

Disponible en Argentina
En este estudio los participantes se aleatorizarán en 2 grupos y los investigadores evaluarán la Incidencia de acontecimientos adversos emergentes del tratamiento, de acontecimientos adversos graves y de acontecimientos adversos que provocaron la interrupción del tratamiento, también se medirán las concentraciones plasmáticas de MYK-224.
Bristol-Myers Squibb
198Pacientes en el mundo

Este ensayo es para personas con

Insuficiencia cardíaca

Medicamento / droga a ser usada

BMS-986435
MYK-224
Farmacocinética
Farmacodinamia
Seguridad
HFpEF

Requerimientos para el paciente

Hasta 90 años
Todos los géneros

Requisitos médicos

Participantes adultos con insuficiencia cardíaca conservada (HFpEF) sintomática y estable con una capacidad de bombeo del corazón normal.
Los participantes no deben tener un diagnóstico conocido de miocardiopatía hipertrófica obstructiva o genética o de trastornos infiltrativos/de almacenamiento como la amiloidosis cardíaca, o cualquier otra afección aguda o grave que pudiera interferir con las evaluaciones durante el estudio o que pudiera representar un riesgo para el participante.
Se aplican otros criterios de inclusión/exclusión definidos por el protocolo.
Trialtech
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