Ensayo de fase IV, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado, de grupos paralelos, para evaluar la eficacia y la seguridad de dozolamida al 2%/timolol al 0,5% PF frente a dorzolamida al 2%/timolol al 0,5% BAK conservado en GAA u OH.
Disponible en Argentina
El objetivo de este estudio es evaluar la tolerabilidad de la nueva formulación de dorzolamida+timolol sin conservantes desarrollada en el sistema multidosis OSD Aptar Pharma en comparación con la formulación oftálmica conservada de dorzolamida+timolol BAK.
