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La finalidad de este estudio de extensión es recopilar datos de eficacia, seguridad y tolerabilidad a largo plazo de remibrutinib en un grupo seleccionado de participantes con urticaria crónica espontánea que hayan completado previamente la fase de tratamiento de los estudios de fase 3 precedentes con remibrutinib.
Este estudio también cumplirá el compromiso de Novartis de proporcionar acceso posterior al ensayo a los participantes que hayan completado los estudios de fase 3 precedentes, cuando proceda.
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