Ensayo clínico para pacientes con obesidad

Objetivo: Evaluar el efecto de la administración de timol sobre la concentración sérica de netrina-1 en sujetos obesos. Material y métodos: se trata de un diseño de ensayo clínico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo. Criterios de inclusión: 1.- Sujetos entre 18 y 35 años. 2.- Sujetos con IMC ≥ 30,0 y ≤35,0. 3.- Sujetos con presión arterial sistólica inferior a 135 mmHg. 4.- Sujetos con presión arterial diastólica inferior a 85 mmHg. 5.- Aceptación voluntaria y firma del consentimiento informado. Estos pacientes serán asignados aleatoriamente a dos grupos, uno recibirá la intervención con timol 200 mg cada 8 horas durante 90 días mientras que el otro recibirá placebo con Mg 200 mg cada 8 horas durante 90 días. Análisis estadístico: variables cuantitativas: medias y desviación estándar. Variables cualitativas: frecuencias y porcentajes. En la comparación según el nivel sérico de netrina-1 entre los dos grupos después de la intervención: t de Student para variables cuantitativas, Chi cuadrado para variables cualitativas. Significación estadística p igual o menor a 0,05.