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El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de ALIS (suspensión de inhalación de liposomas de amikacina) + régimen de fondo (azitromicina [AZI] + etambutol [ETH]) en comparación con el régimen ELC (control de liposomas vacíos) + régimen de fondo sobre los síntomas respiratorios notificados por los participantes en el mes 13.
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