Ensayo clínico para pacientes con asma

Este es un estudio de 24 a 52 semanas de duración variable para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medidas (MDI) de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en relación con el MDI de budesonida y fumarato de formoterol y MDI presurizado Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada. Aproximadamente 2800 participantes serán asignados al azar a nivel mundial.