Ultima actualización hace 38 días
Ensayo clinico para pacientes con linfoma de Hodgkin
360 pacientes en el mundo
Estudio clínico aleatorizado de fase 3 de MK-4280A (favezelimab coformulado [MK-4280] más pembrolizumab [MK-3475]) frente a quimioterapia de elección del médico en linfoma de Hodgkin clásico refractario o resistente al tratamiento con PD-(L)1 (KEYFORM-008).
Disponible en United States, Brazil, Spain, Argentina
El objetivo de este estudio es comparar la eficacia de favezelimab/pembrolizumab coformulado (MK-4280A) con la quimioterapia de bendamustina o gemcitabina elegida por el médico en participantes con linfoma de Hodgkin clásico refractario a PD-(L)1, en recaída o refractario. El estudio también evaluará la seguridad y tolerabilidad de favezelimab/pembrolizumab coformulado.
Las hipótesis principales del estudio son que favezelimab/pembrolizumab coformulado es superior a la quimioterapia de elección del médico con respecto a la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global.
Las hipótesis principales del estudio son que favezelimab/pembrolizumab coformulado es superior a la quimioterapia de elección del médico con respecto a la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global.
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Merck Sharp & Dohme LLC
4Sitios de investigación
360Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Linfoma
Linfoma de Hodgkin
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Rua Antenor Duarte Villela 1331 - Barretos, Sao Paulo, 14784-400
EstudioMK4280A-008
PatrocinadorMerck Sharp & Dohme LLC
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
Linfoma de Hodgkin
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05508867
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