Ensayo clínico para pacientes con linfoma folicular recurrente o refractario
500 pacientes en el mundo
Un estudio abierto de fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia de epcoritamab en combinación con rituximab y lenalidomida (R2) en comparación con R2 en sujetos con linfoma folicular recurrente o refractario (EPCORE FL-1)
Disponible en Argentina, Brazil
Los participantes recibirán R2 (infusión intravenosa de 375 mg/m^2 de rituximab hasta 5 ciclos y cápsulas orales de 20 mg de lenalidomida hasta 12 ciclos) solo o en combinación con inyecciones subcutáneas de epcoritamab hasta 12 ciclos (cada ciclo dura 28 días).
Puede haber una mayor carga de tratamiento para los participantes en este ensayo en comparación con su tratamiento estándar. Los participantes acudirán a visitas periódicas durante el estudio en un hospital o clínica. El efecto del tratamiento se comprobará mediante evaluaciones médicas, análisis de sangre, comprobación de efectos secundarios y cumplimentación de cuestionarios.
AbbVie
14Sitios de investigación
500Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Linfoma no Hodgkin
Linfoma folicular
Linfoma
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
CEMIC - Hospital Universitario Sede Saavedra - CABA, Buenos Aires