Este ensayo de fase 2 explorará la eficacia de una dosis única de vinblastina (6mg/m2) para leucorreducir a los pacientes con leucemia mieloide aguda e hiperleucocitosis recién diagnosticada. Los pacientes se distribuirán 1: 1 en dos grupos: vinblastina en dosis única intravenosa o hidroxiurea oral (50mg/kg/día hasta la quimioterapia de respuesta o de inducción). Se compararán los parámetros efectivos de leucorreducción y seguridad.
