Ultima actualización hace 9 días
Ensayo clínico para pacientes con fibrosis pulmonar idiopática
360 pacientes en el mundo
Estudio aleatorizado, doble ciego, de dosis variable, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de bexotegrast (PLN-74809) para el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática. (BEACON-IPF)
Disponible en Chile, Argentina
El estudio consistirá en un período de selección de hasta 28 días, un período de tratamiento de 52 semanas y un período de seguimiento de seguridad de 14 días.
Pliant Therapeutics, Inc.
12Sitios de investigación
360Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Fibrosis pulmonar
Fibrosis pulmonar idiopática
Medicamento / droga a ser usada
IPF
fibrosis pulmonar idiopática
fibrosis pulmonar
bexotegrast
El faro
BEACON-IPF
Requerimientos para el paciente
Desde 40 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Hipolito Yrigoyen 856, Quilmes, Buenos Aireswww.facebook.com/centro.respiratorioquilmes
Luis María Drago 5681, Munro, Provincia de Buenos Aires, Argentina
Crisóstomo Alvarez 219, San Miguel de Tucumán
PatrocinadorPliant Therapeutics, Inc.
Patologías
Fibrosis pulmonar idiopática
Requerimientos
Desde 40 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT06097260
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