Ultima actualización hace 2 meses

Ensayo clínico para pacientes con esclerosis múltiple recurrente

1050 pacientes en el mundo

Un estudio de fase 3 multicéntrico, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de IMU-838 versus placebo en adultos con esclerosis múltiple recurrente (ENSURE-1)

Disponible en United States, Mexico
Este estudio será un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo con un Período de tratamiento principal (MT) ciego y un Período de etiqueta abierta (OLE) para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de IMU-838 en pacientes adultos. con RMS.
El estudio constará de los siguientes períodos: Período de selección: aproximadamente 28 días Período de tratamiento principal: hasta 72 semanas (aproximadamente 15 meses) Período de extensión de etiqueta abierta: hasta aproximadamente 8 años

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Immunic AG
4Sitios de investigación
1050Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Esclerosis múltiple
Esclerosis múltiple remitente recurrente
Requerimientos para el paciente
Hasta 55 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Neurociencias Estudios Clínicos S.C. - Culiacán
Incorporando
Blvrd Alfonso G. Calderón 2193-A, Int 2-A, Desarrollo Urbano Tres Ríos, 80050 Culiacán Rosales, Sin., Mexico
Instituto Jalisciense de Metabolismo
Incorporando
Av. Manuel Acuña 2760, Prados Providencia, Guadalajara, Jalisco
Unidad de Investigación en Salud de Chihuahua S.C
Incorporando
Av. Renato Leduc No.151, Interior 4 Col. Toriello Guerra
Cliditer S.A.
Incorporando
Calle de Durango 69, Roma Nte., Cuauhtémoc, 06700 Ciudad de México
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