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Este estudio consta de una fase de dosis única no aleatorizada en niños de 3 meses a menos de 12 años con infecciones bacterianas gramnegativas aeróbicas sospechadas o confirmadas y una fase de comparador activo (SOC) de dosis múltiple aleatorizada en niños de 3 meses a menos de 18 años con cUTI, HAP o VAP para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad del cefiderocol en pacientes hospitalizados que requieren antibióticos sistémicos durante un período esperado de 5 a 14 días.