Ensayo clínico para pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva no recurrente

El propósito de este estudio es determinar la eficacia de frexalimab para retrasar la progresión de la discapacidad y la seguridad hasta aproximadamente 51 meses de administración de la intervención del estudio en comparación con placebo en participantes masculinos y femeninos con esclerosis múltiple secundaria progresiva no recurrente (de 18 a 60 años de edad en el momento de la inscripción).

Este estudio dirigido por eventos tendrá una duración variable que oscilará aproximadamente entre 27 y 51 meses.
La duración de la intervención del estudio variará entre 27 y 51 meses aproximadamente.
El número de visitas programadas será de hasta 27 (incluidas 3 visitas de seguimiento) con una frecuencia de visita de cada mes durante los primeros 6 meses y después cada 3 meses.