Ensayo clínico para prevenir eventos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo

El propósito de este estudio es evaluar inclisiran sódico 300 mg subcutáneo (equivalente a 284 mg de inclisiran) en comparación con placebo para reducir el riesgo de 4P-MACE en pacientes adultos con alto riesgo de su primer evento cardiovascular adverso importante. Los participantes aleatorizados recibirán la medicación del estudio (inclisiran o placebo) el Día 1, el Día 90 y luego cada 6 meses a partir de entonces. Este es un estudio basado en eventos, por lo tanto, el estudio continuará hasta que haya ocurrido el número requerido de eventos clínicos en ambos grupos de tratamiento, y todos los participantes tengan un mínimo de 3 años de seguimiento durante el período de tratamiento doble ciego.