Disponible en Argentina, United States
El estudio incluye una única infusión intravenosa (IV) del fármaco del estudio y consta de un período de selección (4 semanas), un período doble ciego controlado con placebo (12 semanas) y un período de seguimiento de seguridad (8 semanas) . Los participantes confirmados como elegibles serán aleatorizados (1:1:1) para recibir una única infusión IV de una dosis de eptinezumab de 300 miligramos (mg) (ajustada por peso; dirigida a la exposición de adultos después de 300 mg IV), eptinezumab de 100 mg (ajustada por peso; dirigida a adultos exposición después de 100 mg IV) o placebo en la visita de aleatorización. Las dosis se ajustarán al peso corporal del participante.
