Ultima actualización hace 7 días

Ensayo clínico para pacientes con esclerosis múltiple secundaria progresiva no recurrente

858 pacientes en el mundo

Estudio aleatorizado, doble ciego, de fase 3 que compara la eficacia y la seguridad de frexalimab (SAR441344) con placebo en participantes adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva no recurrente.

Disponible en Puerto Rico, Brazil, United States
El propósito de este estudio es determinar la eficacia de frexalimab para retrasar la progresión de la discapacidad y la seguridad hasta aproximadamente 51 meses de administración de la intervención del estudio en comparación con placebo en participantes masculinos y femeninos con esclerosis múltiple secundaria progresiva no recurrente (de 18 a 60 años de edad en el momento de la inscripción).

Este estudio dirigido por eventos tendrá una duración variable que oscilará aproximadamente entre 27 y 51 meses.
La duración de la intervención del estudio variará entre 27 y 51 meses aproximadamente.
El número de visitas programadas será de hasta 27 (incluidas 3 visitas de seguimiento) con una frecuencia de visita de cada mes durante los primeros 6 meses y después cada 3 meses.
Sanofi
858Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Esclerosis múltiple
Esclerosis múltiple secundaria progresiva
Requerimientos para el paciente
Hasta 60 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
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