Ultima actualización hace 9 días
Ensayo clínico para pacientes con cáncer de mama triple negativo no resecable o metastásico
160 pacientes en el mundo
Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego de RO7247669 combinado con nab-paclitaxel en comparación con pembrolizumab combinado con nab-paclitaxel en participantes con cáncer de mama triple negativo no resecable o metastásico localmente avanzado no tratado previamente, PD-L1 positivo.
Disponible en Peru, Mexico, United States, Argentina, Brazil
El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo candidato a inmunoterapia, RO7247669, en combinación con nab-paclitaxel, para pacientes mayores de 18 años con cáncer de mama triple negativo no tratado previamente, localmente avanzado, no resecable o metastásico (estadio IV) con ligando de muerte programada 1 (PD-L1) positivo.
Hoffmann-La Roche
16Sitios de investigación
160Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Cáncer de mama
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Cdad. de La Paz 353, C1426 CABA, Argentina
Investigador Principal Ernesto Korbenfeld
Dorrego 269, La Rioja
Investigador Principal Diego Lucas Kaen
Boulevard Oroño 860, Rosario, Santa Fe
Investigador Principal Gastón Lucas Martinengo
Urquiza 3101, Rosario, Santa Fe
Investigador Principal Sandra Anabel Ostoich
Av. Cruz Cabugá, 1597 - Santo Amaro, Recife - PE, 50040-000
Av. Francisco Trein, 596 – 2º andar - Bairro: Cristo Redentor - CEP 91350-200 - Porto Alegre
Rua Antenor Duarte Villela 1331 - Barretos, Sao Paulo, 14784-400
733 Avenida Brigadeiro Luís Antônio São Paulo, SP 01317-001
Dakota 351, Nápoles, Benito Juárez, 03840 Ciudad de México, CDMX, Mexico
San Francisco 1626 Local 8, Col Del Valle Sur (Entre Félix Cuevas y Parroquia), Ciudad de México, CP 03104
Carretera a San Luis Beltrán No.112. Col. Jardín, Oaxaca
Juncal 2222, C1125 CABA, Argentina
Investigador Principal Guillermo Lerzo
PatrocinadorHoffmann-La Roche
Patologías
Cáncer de mama
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05852691
