Ultima actualización hace 17 días

Ensayo clínico para pacientes con asma

2200 pacientes en el mundo

Estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulacro, grupo paralelo, multicéntrico de longitud variable para evaluar la eficacia y seguridad de PT010 en relación con PT009 y Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma mal controlada.

Disponible en Mexico, United States, Brazil

Este es un estudio de 24 a 52 semanas de duración variable para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medidas (MDI) de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en relación con el MDI de budesonida y fumarato de formoterol y MDI presurizado Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada. Aproximadamente 2800 participantes serán asignados al azar a nivel mundial.