Ultima actualización hace 12 días

Ensayo clínico para pacientes con asma

2200 pacientes en el mundo
Disponible en Brazil, United States, Mexico
Este es un estudio aleatorizado, doble ciego, doble simulación, de grupos paralelos, multicéntrico de 24 a 52 semanas de duración variable para evaluar la eficacia y seguridad del inhalador de dosis medidas (MDI) de budesonida, glicopirronio y fumarato de formoterol en relación con el MDI de budesonida y fumarato de formoterol y MDI presurizado Symbicort® en participantes adultos y adolescentes con asma inadecuadamente controlada. Aproximadamente 2800 participantes serán asignados al azar a nivel mundial.
AstraZeneca
2200Pacientes en el mundo
Requerimientos para el paciente
Hasta 80 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
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