Ultima actualización hace 2 días
Ensayo clínico para pacientes con hidradenitis supurativa de moderada a grave
1328 pacientes en el mundo
Estudio de fase 3, aleatorizado, controlado con placebo y doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad de upadacitinib en sujetos adultos y adolescentes con hidradenitis supurativa de moderada a grave que no han respondido a la terapia anti-TNF.
Disponible en Puerto Rico, Spain, Chile, Brazil, United States
En este estudio, los participantes recibirán comprimidos orales de upadacitinib o placebo una vez al día durante 36 semanas en el Periodo 1 y el Periodo 2. Los participantes elegibles de los periodos 1 y 2 entrarán en el periodo 3 y recibirán comprimidos orales de upadacitinib o placebo una vez al día durante 68 semanas. El seguimiento de los participantes durará aproximadamente 30 días.
AbbVie
5Sitios de investigación
1328Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Hidradenitis Supurativa
Medicamento / droga a ser usada
Hidradenitis supurativa
Upadacitinib
ABT-494
Rinvoq
STEP-UP HS
Requerimientos para el paciente
Desde 12 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
R. Ramiro Barcelos, 910 - Floresta, Porto Alegre - RS, 90035-001, Brazil
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo
Incorporando
Campus Universitário S/N, Bloco G Subsolo II, Monte Alegre, Ribeirão Preto, Sao Paulo
R. Marselhesa, 353 - Vila Mariana, São Paulo - SP, 04020-060, Brazil
Rua Dr. Ovídio Pires de Campos 785 - Estado de São Paulo 05403-000
Av. Manquehue Norte 2051 C, Vitacura, Metropolitana, 7640881dermacross.cl
Investigador Principal Claudia Paz De la Cruz Fernández
PatrocinadorAbbVie
Patologías
Requerimientos
Desde 12 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05889182
