Ultima actualización hace 4 meses
Ensayo clínico para pacientes con COVID-19 y neumonía adquirida en la comunidad
526 pacientes en el mundo
Reparixin 1200 mg TID como complemento del stándar de atención para limitar la progresión de la enfermedad en pacientes hospitalizados con COVID-19 y otra neumonía adquirida en la comunidad.
Disponible en United States, Argentina
Ensayo de fase III multinacional, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos.
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Dompé Farmaceutici S.p.A
23Sitios de investigación
526Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
COVID-19
Neumonía COVID-19
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Hospital Británico de Buenos Aires - CABA
Clínica Adventista Belgrano - CABA - Buenos Aires
CEMIC - Hospital Universitario Sede Saavedra - CABA, Buenos Aires
Sanatorio Duarte Quiros - Córdoba
Clínica Mayo de UMCB SRL
Clínica Privada Independencia - Buenos Aires
Hospital Alemán
Hospital General de Agudos “Dr. Ignacio Pirovano”
Sanatorio Finochietto
Sanatorio De la Cañada
PatrocinadorDompé Farmaceutici S.p.A
Patologías
Neumonía COVID-19
Requerimientos
Desde 18 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05254990
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