Ensayo clínico para pacientes con obesidad

Ensayo clínico paralelo, aleatorizado y doble ciego consistirá en una intervención de 8 semanas con visitas recurrentes cada 4 semanas. En cada visita, todos los sujetos se someterán a un análisis de composición corporal y análisis de sangre.

Este estudio propone tres objetivos para llegar a una mayor comprensión de los efectos del olvanil:

1. Comparar los parámetros antropométricos al inicio y al final entre los grupos.

2. Comparar los parámetros clínicos al inicio versus el tiempo final entre los grupos.

3. Comparar las concentraciones de los parámetros bioquímicos al inicio versus el tiempo final entre los grupos.

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