Disponible en Mexico, United States
La asignación de pacientes a una cohorte se basará en el tratamiento previo, tal como se describe en los criterios de elegibilidad. Los participantes que interrumpieron pembrolizumab o vibostolimab+pembrolizumab después de 35 infusiones por razones distintas a la progresión de la enfermedad o la intolerancia, o que interrumpieron pembrolizumab o la coformulación de pembrolizumab/vibostolimab después de lograr una respuesta completa (y tuvieron al menos 8 administraciones de pembrolizumab o coformulación de pembrolizumab/vibostolimab y al menos 2 tratamientos con pembrolizumab o coformulación de pembrolizumab/vibostolimab más allá de la respuesta completa inicial) pueden ser elegibles para recibir un segundo curso de tratamiento que incluye hasta 17 infusiones adicionales (aproximadamente 1 año) de pembrolizumab en monoterapia o coformulación de pembrolizumab/vibostolimab después de haber experimentado Progresión radiográfica de la enfermedad después de suspender el tratamiento del primer ciclo. A partir de la enmienda 08 del protocolo, se cerró la inscripción en las cohortes A, B, C y D.
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