Ensayo clínico para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas tratado previamente

Telisotuzumab vedotin es un fármaco en fase de investigación que se está desarrollando para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas. Se asignará aleatoriamente a los participantes un tratamiento de Teliso-V o Docetax en una proporción de 1:1. Cada grupo recibe infusión intravenosa (IV) de telisotuzumab vedotin o infusión IV de docetaxel. Aproximadamente 698 participantes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas con sobreexpesióni de c-Met se inscribirán en el estudio en unos 250 centros de todo el mundo.

Los participantes recibirán telisotuzumab vedotin IV cada 2 semanas o docetaxel cada 3 semanas hasta que cumplan los criterios de interrupción del fármaco del estudio.

La carga de tratamiento puede ser mayor para los participantes en este ensayo en comparación con su tratamiento habitual. Los participantes acudirán a visitas periódicas durante el estudio en un hospital o clínica. El efecto del tratamiento se comprobará mediante evaluaciones médicas, análisis de sangre, comprobación de efectos secundarios y cumplimentación de cuestionarios.