Ultima actualización hace 5 años

Ensayo clínico para pacientes con cáncer de mama temprano HER2+

80 pacientes en el mundo

Células tumorales circulantes y disminución del tratamiento adyuvante después de la terapia neoadyuvante con trastuzumab y pertuzumab para el cáncer de mama temprano con HER2 positivo.

Disponible en Brazil
este estudio incluirá a pacientes con cáncer de mama HER2 positivo (receptores hormonales positivos o negativos), que sean candidatas a terapia neoadyuvante con pertuzumab y trastuzumab. Se recolectarán muestras de sangre al inicio del estudio (antes del inicio neoadyuvante) para el análisis de CTC y su positividad para HER2 por IHC e ISH. Los pacientes con respuesta patológica completa se incluirán en la fase de aleatorización del estudio.
AC Camargo Cancer Center
1Sitios de investigación
80Pacientes en el mundo

Este ensayo es para personas con

Cáncer de mama

Requerimientos para el paciente

Desde 18 años
Todos los géneros

Requisitos médicos

Cáncer de mama HER2 positivo (receptores hormonales positivos o negativos).
Etapa I a III.
Indicación para terapia neoadyuvante con quimioterapia (cualquier régimen) + trastuzumab + pertuzumab.
Cirugía de mama después de terapia neoadyuvante.
Cognición preservada.
ECOG 0-3.
Para la fase de aleatorización: respuesta patológica completa (ypT0/ypTis y ypN0).
Acuerdo de participación y firma del informe de consentimiento informado.
Contraindicación para trastuzumab o pertuzumab.
Quimioterapia adyuvante. Se permite la terapia hormonal.
Segundo tumor primario dentro de los 5 años, con excepción para el cáncer de piel no melanoma tratado y el cáncer cervical in situ.

Centros de investigación

AC Camargo Cancer Center
Incorporando
São Paulo, 01509-001
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