Ultima actualización hace 3 meses

Ensayo clínico para pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita

30 pacientes en el mundo

Estudio de cohortes de dosis secuenciales, de fase 2 y abierto de 12 semanas en participantes con hiperplasia suprarrenal congénita.

Disponible en Argentina, United States
Este estudio de fase 2, abierto y de cohortes de dosis secuenciales, evaluará la eficacia, seguridad, PK y PD de CRN04894 cuando se administre durante 12 semanas en participantes con hiperplasia suprarrenal congénita causada por deficiencia de 21-hidroxilasa. Se espera inscribir a aproximadamente 30 participantes en el estudio.
Crinetics Pharmaceuticals Inc.
30Pacientes en el mundo
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Hasta 75 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
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