Ensayo clínico para pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria
286 pacientes en el mundo
Un estudio fundamental de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sobre la eficacia y seguridad de DMX-200 en pacientes con glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS) que están recibiendo un bloqueador del receptor de angiotensina II (ARB)
Disponible en Argentina, United States, Brazil, Spain
La duración total del estudio por paciente se estima en un máximo de 122 semanas, incluido un período de selección de 4 semanas, un período de titulación (si es necesario, durante no más de 4 semanas), un período de estabilización de 6 semanas, un período de tratamiento de 104 semanas y hasta un período de seguimiento sin tratamiento de 4 semanas.
Este es un estudio virtual híbrido que utilizará un modelo descentralizado, es decir, utilizando una combinación de visitas in situ y visitas remotas opcionales.
