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El objetivo del estudio es comparar la supervivencia libre de progresión entre el grupo A (ociperlimab en combinación con tislelizumab) y el grupo B (pembrolizumab en combinación con placebo) evaluada por los investigadores según los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos Versión 1.1 (RECIST v1.1), y comparar la supervivencia global entre el grupo A y el grupo B.
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