Ultima actualización hace 36 horas

Ensayo clinico para pacientes con linfoma de Hodgkin

360 pacientes en el mundo

Estudio clínico aleatorizado de fase 3 de MK-4280A (favezelimab coformulado [MK-4280] más pembrolizumab [MK-3475]) frente a quimioterapia de elección del médico en linfoma de Hodgkin clásico refractario o resistente al tratamiento con PD-(L)1 (KEYFORM-008).

Disponible en Spain, Brazil, United States
El objetivo de este estudio es comparar la eficacia de favezelimab/pembrolizumab coformulado (MK-4280A) con la quimioterapia de bendamustina o gemcitabina elegida por el médico en participantes con linfoma de Hodgkin clásico refractario a PD-(L)1, en recaída o refractario. El estudio también evaluará la seguridad y tolerabilidad de favezelimab/pembrolizumab coformulado.

Las hipótesis principales del estudio son que favezelimab/pembrolizumab coformulado es superior a la quimioterapia de elección del médico con respecto a la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global.

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Merck Sharp & Dohme LLC
2Sitios de investigación
360Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Linfoma
Linfoma de Hodgkin
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Hospital de Câncer de Barretos - Fundação PIO XII
Incorporando
Rua Antenor Duarte Villela 1331 - Barretos, Sao Paulo, 14784-400
Hospital Paulistano
Incorporando
Sao Paulo, 01321-001
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