Ultima actualización hace 5 días

Ensayo clinico para pacientes con linfoma de Hodgkin

360 pacientes en el mundo

Estudio clínico aleatorizado de fase 3 de MK-4280A (favezelimab coformulado [MK-4280] más pembrolizumab [MK-3475]) frente a quimioterapia de elección del médico en linfoma de Hodgkin clásico refractario o resistente al tratamiento con PD-(L)1 (KEYFORM-008).

Disponible en United States, Brazil, Spain

El objetivo de este estudio es comparar la eficacia de favezelimab/pembrolizumab coformulado (MK-4280A) con la quimioterapia de bendamustina o gemcitabina elegida por el médico en participantes con linfoma de Hodgkin clásico refractario a PD-(L)1, en recaída o refractario. El estudio también evaluará la seguridad y tolerabilidad de favezelimab/pembrolizumab coformulado.

Las hipótesis principales del estudio son que favezelimab/pembrolizumab coformulado es superior a la quimioterapia de elección del médico con respecto a la supervivencia libre de progresión y la supervivencia global.