Disponible en Argentina, United States
El estudio se realizará en 2 partes.
La Parte A será un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de 52 semanas de duración, para evaluar la seguridad y eficacia de dupilumab en niños de 2 a menos de 6 años de edad con asma no controlada y/o sibilancias asmáticas graves recurrentes. Al final de la Parte A, a todos los participantes elegibles se les ofrecerá participar en la Parte B, una fase opcional de extensión abierta.
