Ultima actualización hace 5 meses

Ensayo clínico para pacientes con asma eosinofílica grave

1395 pacientes en el mundo

Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos para evaluar la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del dexpramipexol administrado por vía oral durante 52 semanas en participantes con asma eosinofílica grave.

Disponible en United States, Brazil

Aproximadamente 1400 participantes serán aleatorizados en todo el mundo. Los participantes recibirán dexpramipexol o placebo, administrado por vía oral, durante un período de tratamiento de 52 semanas. El estudio también incluye un período de seguimiento posterior al tratamiento de 4 semanas.