Ultima actualización hace 3 días

Ensayo clínico para pacientes pediátricos con tumores sólidos o del sistema nervioso central

42 pacientes en el mundo

Estudio de fase I/II, abierto, multicéntrico, que evalúa la seguridad, farmacocinética y eficacia de alectinib en participantes pediátricos con tumores sólidos o del sistema nervioso central positivos para la fusión ALK, para quienes el tratamiento previo ha demostrado ser ineficaz o para quienes no hay un tratamiento satisfactorio disponible.

Disponible en Spain, Brazil, United States
Este estudio es para pacientes pediátricos hasta los 17 años de edad con tumores sólidos o del sistema nervioso central.

La Parte 1 es una fase de confirmación de dosis recomendada de fase 2 (RP2D). En las Partes 2 y 3, los participantes recibirán alectinib a la RP2D en los días 1-28 de cada ciclo de 28 días.
Hoffmann-La Roche
1Sitios de investigación
42Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Tumores sólidos
Requerimientos para el paciente
Hasta 17 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Grupo de Apoio Ao Adolescente E A Crianca Com Cancer - GRAACC
Incorporando
Rua Pedro de Toledo, 572 Vila Clementino – São Paulo – SP CEP 04039-001 TEL + 55 11 5080-8400 SAC + 55 11 5080-8569
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