Ultima actualización hace 2 meses

Ensayo clínico para pacientes con infección aguda por VIH-1

45 pacientes en el mundo

Ensayo aleatorizado de fase I/IIa, controlado con placebo, de una vacuna de células T conservada-mosaico en un régimen con vesatolimod y anticuerpos neutralizantes ampliamente en adultos iniciados en terapia antirretroviral supresora durante la infección aguda por VIH-1.

Disponible en Brazil, United States
El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia de la vacunación terapéutica con vacunas de células T de mosaico conservado vectorizadas por adenovirus de chimpancé (ChAdV) y vaccinia Ankara modificada por poxvirus (MVA) en un régimen secuencial con el agonista del receptor similar al Toll 7 (TLR7) vesatolimod (VES) y dos anticuerpos ampliamente neutralizantes (bNAbs) en comparación con placebo, para inducir el control del VIH-1 durante la interrupción analítica del tratamiento (ITA).

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National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
1Sitios de investigación
45Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
VIH
Infección aguda por VIH
Medicamento / droga a ser usada
Terapia antirretroviral supresora
VIH-1 agudo
Vacuna terapéutica
agonista del receptor tipo toll 7
Anticuerpo de amplio espectro neutralizante
Requerimientos para el paciente
Desde 18 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Instituto Nacional de Infectologia Evandro Chagas
Av. Brasil, 4365 - Manguinhos, Rio de Janeiro - RJ, 21040-360
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