Ensayo clínico para pacientes pediátricos y adolescentes con migraña episódica

El estudio tiene dos partes que se inscriben por separado, de modo que los participantes pueden optar por participar en una de las dos, pero no en ambas: el estudio principal y un apéndice del estudio.

- El estudio principal incluye un período de tratamiento doble ciego, aleatorizado y de 3 meses en el que los participantes reciben galcanezumab o placebo, seguido de una extensión abierta de 9 meses en la que todos los participantes reciben galcanezumab.

- El apéndice del estudio es un estudio independiente de la farmacocinética y la seguridad de galcanezumab en un grupo de participantes separado de los del estudio principal. El apéndice del estudio incluye un período de evaluación de 5 meses después de una sola inyección de galcanezumab, seguido de una extensión abierta de 9 meses.