Ultima actualización hace 10 meses

Ensayo clínico para pacientes con tumores sólidos

60 pacientes en el mundo

Estudio de fase 1/2a, abierto, de aumento de dosis/expansión de dosis, seguridad, tolerabilidad y actividad antitumoral de IMX-110 en combinación con tislelizumab en pacientes con tumores sólidos avanzados.

Disponible en Brazil
La fase 1 es un estudio abierto, multicéntrico de escalada de dosis/expansión de dosis diseñado para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de IMX-110 en combinación con tislelizumab. La dosis recomendada de fase 2 se evaluará en un estudio adicional de expansión de dosis de fase 2a presentado como enmienda a este protocolo de fase 1 durante la realización del estudio de fase 1.

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Immix Biopharma, Inc.
2Sitios de investigación
60Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Tumores sólidos
Requerimientos para el paciente
Desde 16 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
Centros de investigación
Fundação Faculdade de Medicina - Instituto do Cancer do Estado de São Paulo
Incorporando
Av. Dr. Arnaldo, 455 - Cerqueira César, Pacaembu - SP, 01246-903
Centro de Estudos e Pesquisas de Hematologia e Oncologia - CEPHO
Incorporando
Av. Príncipe de Gales, 821 - Vila Principe de Gales, Santo André - SP, 09060-650
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