Disponible en Brazil
La fase 1 es un estudio abierto, multicéntrico de escalada de dosis/expansión de dosis diseñado para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de IMX-110 en combinación con tislelizumab. La dosis recomendada de fase 2 se evaluará en un estudio adicional de expansión de dosis de fase 2a presentado como enmienda a este protocolo de fase 1 durante la realización del estudio de fase 1.
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