Ultima actualización hace 16 meses
Ensayo clínico para pacientes con accidente cerebrovacular y deterioro cognitivo
8518 pacientes en el mundo
Polipill y RiscOMeter para prevenir accidente cerebrovascular y deterioro cognitivo en atención primaria de salud.
Disponible en Brazil
El propósito de este estudio es probar si una polipíldora utilizada sola o en combinación con la modificación del estilo de vida reducirá la incidencia de accidente cerebrovascular y deterioro cognitivo en una población de personas con riesgo de accidente cerebrovascular de bajo a moderado.
Hospital Moinhos de Vento
8518Pacientes en el mundo
Este ensayo es para personas con
Accidente cerebrovascular
ACV
Deterioro cognitivo
Requerimientos para el paciente
Hasta 75 años
Todos los géneros
Requisitos médicos
- Adultos de 50 a 75 años.No hay antecedentes previos de accidente cerebrovascular, AIT o enfermedad cardiovascular.Presión arterial sistólica de 121-139 mmHg.Con 1 o más factores de riesgo relacionados con el estilo de vida: fumar, sobrepeso (IMC mayor a 25 kg/m2), inactividad física (criterios de la OMS para la actividad física aeróbica menor a 150 minutos/semana o al menos 75 minutos de actividad física aeróbica de intensidad vigorosa durante la semana o una combinación equivalente de actividad de intensidad moderada y vigorosa o una dieta inadecuada/malos hábitos alimenticios (bajo consumo de frutas y verduras, pescado, cereales integrales, alto consumo de bebidas endulzadas con sodio y azúcar).Posee o tiene acceso a un teléfono celular (incluyendo a los trabajadores comunitarios de salud) que puede recibir mensajes de texto.
- Diagnóstico de hipercolesterolemia (mayor a 190mg/dL de colesterol LDL) o diabetes, o tomar otros medicamentos antihipertensivos o estatinas de etiqueta abierta.Contraindicación para el medicamento.Esperanza de vida menor a 5 años.Participación en otro ensayo clínico.
EstudioPROMOTE
PatrocinadorHospital Moinhos de Vento
Tipo de estudioIntervencionista
Patologías
ACVDeterioro cognitivo
Requerimientos
Hasta 75 añosTodos los géneros
ID de estudio únicoclinicaltrials.gov
NCT05155137
